Rozlytrek Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Pheburane Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - natrium phenylbutyrate - carbamoyl-fosfat-syntas jag brist sjukdom - olika matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter - behandling av kronisk hantering av urea-cykeln störningar.

Clarithromycin HEC 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clarithromycin hec 250 mg filmdragerad tablett

hec pharm gmbh - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans - klaritromycin

Clarithromycin HEC 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clarithromycin hec 500 mg filmdragerad tablett

hec pharm gmbh - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - klaritromycin 500 mg aktiv substans - klaritromycin

NeoSpect Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotidtrifluoracetat - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. för scintigraphic avbildning av misstänkt maligna tumörer i lungan efter första upptäckt, incombination med datortomografi eller chest x-ray, i patienter med solitär lung noduli.

Arsenic trioxide medac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

NexGard Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nexgard

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides för systemiskt bruk - hundar - behandling av loppangrepp hos hundar (ctenocephalides felis och c. canis) för minst 5 veckor. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (fad). behandling av fästing angrepp på hundar (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). en behandling som dödar fästingar i upp till en månad. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. behandling av demodicosis (orsakad av demodex canis). behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei var. canis).

Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

frontpro (previously known as afoxolaner merial)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - ektoparasiticider för systemisk användning - hundar - behandling av loppor (ctenocephalides felis och c. canis) infestationer. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (fad). behandling fästingar (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) infestationer. behandling av demodicosis (orsakad av demodex canis). behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei var. canis).

Onureg Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).